spacecat у амфетаминовой группы есть два метаболических пути в организме человека, (хотя возможно это более применимо именно к МДМА) первый это окислительное деаминирование => фенилацетон + бензойная кислота => + глицин => гиппуровая кислота.Эти метаболиты отлично распознаются иммунохромом в моче и слюне. Второй путь - реакции ароматического гидроксилирования с формированием активного метаболита 4-гидроксиамфетамина , пара-гидроксилирование , формирование норэфедрина (фенилпропаноламина) и N-окисление. Продукты ароматического гидроксилирования и N-окисления выводятся с мочой конъюгированными с серной или глюкуроновой кислотами. Выделение амфетаминов зависит от значения рН мочи, значительно увеличиваясь при кислых значениях рН мочи. Коньюгаты глюкуроновой кислоты тестом не определяются как метаболиты амфетаминов. Однако, в крови человека, содержание D-глюкуроновой кислоты крайне мало, и только 4-6% общей дозы амфетаминов выводится этим путем. И именно как раз для того, чтобы все пошло по второму пути можно вколоть себе данную кислоту в-в купив в аптеке, или можно есть глюкозамин+хондроитин, которые превращаются в нее достаточно быстро. И поддерживая высокую кислотность (аскорбинка, хлористый кальций, аспирин) достаточное время для связывания всех метаболитов амфетамина данной кислотой, через 4-8-12 ч в организме не останется следов употребления, которые выявлялись бы иммунохроматографическими тестами. После чего можно сделать контрольный тест и ехать по делам. Данную методу химик с трехглавой обнародовал, проверив на собственной шкуре. Это если вкратце.
